El Grupo Coordinador REvalMed SNS (GC), como parte de la reunión mantenida a finales de marzo, ha listado cuáles serán sus próximos trabajos en materia de Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Según el documento que atestigua el resumen de temas tratados en la cita celebrada por teleconferencia, se ha convenido el inicio de los IPT de dos nuevos medicamentos con una opinión positiva del CHMP.
Estos son Carvykti (ciltacabtagene autoleucel), de Janssen-Cilag International NV, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario en la reunión de marzo de 2022; y Evusheld (tixagevimab/cilgavimab): de AstraZeneca AB, indicado para la profilaxis pre-exposición de COVID-19 en adultos y adolescentes de 12 años y mayores.
Del mismo modo, el GC realizará los IPT para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de Cabometyx (cabozantinib), Keytruda (pembrolizumab) y Keytruda (pembrolizumab) con quimioterapia con o sin bevacizumab, Kymriah (tisagenlecleucel) y Polivy (polatuzumab vedotin). Asimismo, el comunicado señala que, de manera general, no se realizarán IPTs de combinaciones de principio activos ya autorizados, salvo en los casos en los que el GC considere.
Por otro lado, el reporte de la reunión que refiere la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en su web anuncia también que se iniciará, a modo de piloto, el IPT de Cabometyx (cabozantinib) se realizará de acuerdo al nuevo procedimiento del Plan REvalMed. Adicionalmente, y de acuerdo a lo establecido en el Plan REvalMed, se realizarán todos los IPTs acordados por el GC, aplicando para su priorización los criterios aprobados por la Comisión Permanente de Farmacia.
IPTs finalizados
Además, el Grupo Coordinador de RevalMed da cuenta de la finalización de los siguientes informes en el parte del encuentro celebrado:
- Adakveo (crizanlizumab) en la prevención de crisis vasooclusivas en la enfermedad de células falciformes
- Lynparza (olaparib) con bevacizumab en el tratamiento de mantenimiento de cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado (estadios FIGO III y IV), de trompa de falopio o peritoneal primario
- Koselugo (selumetinib) en neurofibromatosis de tipo 1 (NF1) con neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperables
- Keytruda (pembrolizumab) en cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente recurrente irresecable o metastásico
- Ryeqo (relugolix/estradiol/noretisterona) en miomas uterinos
- Vocabria (cabotegravir) inyectable con Rekambys (rilpivirina) inyectable en la infección por VIH-1
- Crysvita (burosumab) en hipofosfatemia ligada al cromosoma X en adultos
- Gavreto (pralsetinib) en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con fusión del gen RET positiva
- Keytruda (pembrolizumab) con Kisplyx (lenvatinib) en carcinoma de células renales avanzado
- Adtralza (tralokinumab) en dermatitis atópica
- Vitrakvi (larotrectinib) en tumores con fusión del gen NTRK (actualización del informe)
