El Global Madrid | jueves, 18 de octubre de 2018 h |

Con motivo de la entrada en vigor del Reglamento Delegado de la Comisión (UE) 2016/161 el próximo 9 de febrero, la Comisión Europea ha publicado una carta con información adicional en torno a esta norma. En el documento se incluye información adicional para los distintos agentes implicados sobre las obligaciones de cada uno de ellos en la cadena de suministro de medicamentos. De esta forma, se recuerda a los titulares de autorizaciones de comercialización, fabricantes, mayoristas y aquellos que suministran medicamentos al público que necesitarán medicamentos en diferentes puntos de la cadena de suministro para introducirlos en el repositorio, verificar su autenticidad y retirarlos de la base de datos en el momento de la dispensación.

La medida tiene el objetivo de abordar la falsificación de medicamentos en la Unión Europea y proteger así la cadena de suministro legal de éstos. La verificación utilizará un sistema de autenticación de medicamentos que incluye funciones de seguridad obligatorias y un repositorio que almacena información en cada paquete individual.