La farmacéutica Pfizer y la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldada por las Naciones Unidas y que trabaja para aumentar el acceso a medicamentos entre personas con ingresos bajos y medios, han alcanzado un acuerdo para ceder la patente de su tratamiento candidato contra la COVID-19 una vez obtenga la autorización de comercialización.

MPP ha anunciado a través de un comunicado su acuerdo de licencia voluntaria con Pfizer. Se trata del candidato de tratamiento antiviral oral COVID-19 de esta farmacéutica, PF-07321332, que se administra en combinación con dosis bajas de ritonavir.

Acceso mundial

El acuerdo permitirá a MPP facilitar la producción y distribución adicional del antiviral en investigación, pendiente de aprobación regulatoria, mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial.

Según los términos del acuerdo, los fabricantes de genéricos a los que se les otorguen sublicencias podrán suministrar PF-07321332 en combinación con ritonavir a 95 países, cubriendo hasta aproximadamente el 53% de la población mundial. Esto incluye todos los países de ingresos bajos y medios-bajos y algunos países de ingresos medios-altos en África subsahariana, así como los países que han pasado del estatus de ingresos medianos bajos a medianos altos en los últimos cinco años. 

Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de ingresos bajos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo, mientras que la COVID-19 permanece clasificada como una emergencia de salud pública de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, apunta MPP.

El papel de los antivirales en COVID-19

“Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas”, ha señalado Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. La compañía considera que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19, disminuir la tensión en los sistemas de atención médica y salvar vidas.

“Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde vivan o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances y nos complace poder trabajar con MPP para promover nuestro compromiso con la equidad“, ha apuntado Bourla.

“Esta licencia es muy importante porque, si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es particularmente adecuado para países de ingresos bajos y medianos y podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas, contribuyendo a los esfuerzos mundiales para combatir la pandemia actual”, ha afirmado Charles Gore, director ejecutivo de MPP. 

Gore ha indicado que PF-07321332 se debe tomar junto con ritonavir, “un medicamento contra el VIH que conocemos bien, ya que hemos tenido una licencia durante muchos años”. “Trabajaremos con compañías genéricas para asegurarnos de que haya suficiente suministro para COVID-19 y el VIH”, ha declarado.

Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid (agencia de salud global que creó MPP), ha destacado que, durante una pandemia, ahorrar tiempo significa salvar vidas. “Este acuerdo podría ayudarnos a llegar a más personas más rápidamente tan pronto como se apruebe el medicamento y, cuando se combina con un mayor acceso a las pruebas, traerá beneficios a millones”, ha concluido.


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