La directora general de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), Nathalie Moll, destaca en el XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) y Farmaindustria, la importancia de que la Estrategia Farmacéutica de la UE impulse la innovación en el sector farmacéutico. “Es la primera vez en 20 años que revisamos legislación y la capacidad de desarrollar medicamentos ha cambiado muchísimo. Hay nuevas terapias que necesitan una legislación para permitirlas y que florezcan”, afirma.
En la década de los 90 Europa estaba a la vanguardia mundial de I+D de nuevos medicamentos. Pero la realidad ya no es la que era y actualmente ya ocupa la tercera posición, por detrás de Estados Unidos y de Asia. “El texto de la legislación no apoya el ecosistema de innovación en Europa. Como región, hemos perdido hasta el 25 por ciento de la inversión en I+D biomédica en los últimos 20 años. No podemos quedarnos de brazos cruzados. Esto es muy preocupante y no solo hay que pararlo, sino que hay que revertirlo”, dice Moll.
“La legislación que estamos revisando es importante, pero también es importante hacerla para atraer inversión a Europa. Cuando nos fijamos en el ecosistema de la región, hay 14.000 millones de perdidas de inversión en I+D en el sector. Por tanto, hay que aumentar los incentivos porque la señal que nos llega del resto del mundo es que Europa no se focaliza en innovación”, asegura Moll. De la misma forma, considera que la industria europea debería centrar el foco en dos prioridades: la primera, encontrar herramientas más allá de la legislación para mejorar el acceso y la disponibilidad de medicamentos y asegurar que esta estrategia se somete a controles exhaustivos de competitividad.
Moll urge a contar con una estrategia europea sólida cuanto antes, por las repercusiones que tiene una legislación de este nivel en los tratamientos que necesitan los pacientes. Hace apenas unos meses, la directora de la Efpia precisó que, teniendo en cuenta la evidencia de las razones detrás de las demoras en acceso y las barreras para mejorarlo, “era posible desarrollar soluciones pragmáticas que realmente funcionaran“.
Escasez de medicamentos
Respecto a la problemática de la escasez de medicamentos, recuerda que tienen propuestas con sentido en este ámbito. En primer lugar, menciona que sería necesario contar con una definición común de escasez a nivel de europeo, que a día de hoy no existe. A su vez, sostiene la importancia de contar con sistemas tecnológicos que puedan notificar donde estén los productos y dónde están las escaseces. De la misma forma, reitera que es importante focalizarse en la lista de medicamentos críticos a través de un sistema colaborativo en el que participen todos los Estados miembro.
La directora de la Efpia también ha hecho alusión a la COVID-19 y a sus lecciones aprendidas. “Durante la COVID-19 no tuvimos escasez porque tuvimos cadenas mundiales, es decir, cuando un país cerraba, otros saltaban ahí. Hemos de ser más honrados y sinceros con respecto a la producción de medicamentos, aprender las lecciones de la COVID-19 y reforzar nuestras cadenas de suministro y nuestras capacidades de producción para ser estratégicamente más autónomos”, sostiene.
Moll finaliza su intervención recordando que durante los últimos 70 años la esperanza de vida se ha incrementado gracias a los medicamentos innovadores. “Tenemos muchísimos medicamentos esenciales para nuestra salud preparándose en los laboratorios. Queremos que Europa siga siendo líder en ensayos clínicos. Necesitamos que los detalles de esta revisión legislativa estén bien porque va a durar 20 años. Va a llevar tiempo y mucho esfuerzo, pero si podemos solucionar los problemas que tenemos con las herramientas adecuadas, vamos a contar con una región con la mejor legislación del mundo”, concluye.
