La unidad de oncología de Lilly ha anunciado que los datos de su cartera oncológica se presentarán en la reunión anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2023, que se llevará a cabo del 8 al 11 de junio de 2023 en Frankfurt. Los resúmenes patrocinados por la compañía incluyen nuevos análisis de datos clínicos en usos aprobados y de investigación basados en el ensayo de fase 1/2 Bruin que evalúa pirtobrutinib en pacientes con neoplasias malignas de células B tratados previamente con un inhibidor covalente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, incluida la célula del manto linfoma (LCM) y leucemia linfocítica crónica (LLC).
En este sentido Lilly presentará en la reunión anual de la EHA nuevos datos sobre diferentes análisis del fármaco pirtobrutinib:
- Evolución genómica y resistencia a pirtobrutinib en pacientes con LLC pretratados con inhibidores covalentes de BTK: resultados del estudios de fase 1/2 Bruin
- Comparación de eventos relacionados con sangrado en pacientes que recibieron pirtobrutinib con y sin agentes antitrombóticos
- comparación indirecta ajustada por emparejamiento (MAIC) de pirtobrutinib frente a venetoclax en monoterapia continua en pacientes con LLC en recaída o refractaria tratados previamente con un inhibidor covalente de BTK
- Resultados notificados por los pacientes (PRO) entre los paciente con linfoma de células de manto que recibieron pirtobrutinib después de un BTKi covalente anterior: análisis PRO provisional del estudio de fase 1/2 de Bruin
Asimismo se presentará el estudio Loxo-338, que es el primer ensayo de fase 1 en humanos de loxo-338 oral, un inhibidor selectivo de BCL2, en paciente con neoplasias malignas hematológicas avanzadas.
