Roche ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva para el uso de Alecensa(Alectinib) en monoterapia como tratamiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo. Este organismo ha recomendado también que la autorización provisional de Alectinib como tratamiento de segunda línea en pacientes en los que el tumor ha progresado con crizotinib o son intolerantes a este se convierta en una aprobación plena. La recomendación del CHMP para Alectinib como tratamiento de primera línea se basa en los resultados del estudio internacional fase III ALEX,en el que se demostró que el medicamento reduce de forma significativa el riesgo de progresión o muerte.
El Global Madrid viernes, 20 de octubre de 2017 h
