J. R-T. Valencia | viernes, 11 de marzo de 2016 h |

La Comunidad Valenciana se ha comprometido a impulsar los medicamentos biosimilares. En la actualidad, según datos de la consejería de Salud regional, estos medicamentos tienen una penetración en el mercado del 16,5 por ciento, contabilizada como porcentaje sobre el importe total consumido de fármacos biológicos. La apuesta valenciana pretende superar en casi 10 puntos este dato durante 2016, con el objetivo final de situarse en el 25 por ciento de penetración. “En la actualidad se disponen de cinco biosimilares para su utilización en el entorno hospitalario (eritropoyetina, folitropina, somatropina, filgrastim, infliximab) y otro para utilización ambulatoria (insulina), recientemente comercializado”, aseguran desde la consejería en alusión a los fármacos que serán promocionados desde la cartera de salud regional.

Para el departamento que dirige la socialista Carmen Montón, “el uso de medicamentos biosimilares se entiende como una medida de eficiencia, manteniendo o mejorando la efectividad de los tratamientos y disminuyendo el impacto económico para el sistema público sanitario, siempre garantizando la libre prescripción del profesional médico”. Por ello, para facilitar su incorporación al mercado, la consejería pretende seguir una estrategia que se fundamenta en tres ejes. “Vamos a implementar procesos de evaluación objetiva y comparativa basada en la evidencia científica”, para garantizar que estos medicamentos son adecuados para los pacientes que los usan. Posteriormente, se quieren evitar “las decisiones arbitrarias mediante la identificación de criterios clínicos de utilización de los medicamentos disponibles para una misma indicación, seleccionando las alternativas que permitan obtener mayor beneficio clínico al menor coste posible”. Igualmente, se pretende identificar los criterios clínicos, si los hubiera, que podrían justificar no usar un biosimilar.

Por último, y como vía de compra, la consejería de Salud asegura que se va a favorecer “la adquisición hospitalaria de los medicamentos biosimilares mediante procesos centralizados de compra, en competencia con el resto de los medicamentos alternativos”.