Aeseg cifra en cuatro meses la media de tiempo que se ahorrará gracias a la modificación de la Ley 29/2006

Reducir los plazos de autorización por parte de la Aemps es el siguiente objetivo que se ha marcado Aeseg

| 2010-01-08T16:12:00+01:00 h |

Carlos Arganda

Madrid

Los medicamentos genéricos acelerarán su llegada a las farmacias españolas al aprobarse una modificación de la Ley de Garantías, que permitirá la fijación automática de precio para estos medicamentos si cumplen una serie de criterios económicos. La actualización, llevada a cabo a través de la modificación de diversas leyes para su adaptación a esta ley sobre el libre acceso a las actividades de servicios y su ejercicio (Ley Ómnibus), que traspone la Directiva Europea de Servicios, entró en vigor el pasado 24 de diciembre tras su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

Según el texto publicado, que modifica el artículo 90 de la Ley de Garantías, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) establecerá “los criterios económicos para la fijación del precio aplicables a dichos medicamentos”, con lo que crea un procedimiento específico de fijación de precio máximo industria para los genéricos. Mientras la CIPM fija esos criterios económicos se seguirá lo establecido en la Ley de Garantías, que establece que el precio del genérico debe ser al menos un 30 por ciento inferior al del innovador, o igual o menor al de otro genérico autorizado.

El cambio de procedimiento, que ha sido recibido con satisfacción por parte de las compañías de genéricos, permitirá que estos medicamentos lleguen a las farmacias en un plazo de cuatro meses menos que en la actualidad. Igualmente, desde la Asociación Española de Genéricos, Aeseg, se considera que con esta medida la Dirección General de Farmacia reducirá su carga administrativa, al tener menos expedientes que tramitar y, por otro lado, las comunidades autónomas se verán beneficiadas con mayor antelación de las ventajas que económicas que permite el genérico.

Se trata, según el director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, de una medida “lógica desde el punto de vista administrativo, pero hay que ver cómo se implementa, cómo se lleva a la práctica”. Y es que, según él, hay que esperar a ver cómo se traduce “en tiempo real”. En cualquier caso, para Rodríguez de la Cuerda es una “gran ventaja” que se pueda pasar de una tramitación de cuatro meses a sólo 15 días.

Siguiente paso: la Aemps

No obstante, desde Aeseg no se conforman con este cambio y ya tienen en su punto de mira los plazos de autorización de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps). Por ello, trabajan en el establecimiento de un procedimiento abreviado para autorizar los genéricos, y Rodríguez de la Cuerda asegura que están “colaborando con la Aemps para agilizar todos los procedimientos que afecten a los genéricos”.