Los jefes de las agencias de medicamentos debatirán sobre la Estrategia 2011-2015
Aesgp organiza un encuentro con representantes de las agencias europeas
ROCÍO BUENO
Madrid
La Asociación Europea de la Industria del Autocuidado (Aesgp) ultima los preparativos de la conferencia que bajo el título “¿Cómo pueden contribuir los medicamentos sin prescripción a la salud pública?” servirá como punto de encuentro entre la industria europea del autocuidado y una representación de los jefes de las agencias de medicamentos (HMA). La cita se celebrará de manera paralela a una reunión en la que la HMA prevé aprobar la Estrategia 2011-2015, lo que convierte al congreso de Aegsp en una destacada oportunidad para que el sector OTC exponga su visión de los planes de trabajo previstos para dicho periodo e intercambie pareceres con los representantes de las agencias.
Amberes será la sede de un encuentro, que se desarrollará los días 26 y 27 de octubre, enmarcado en la lista de actividades incluidas en la Presidencia belga de la Unión Europea. Una cita que contará con la presencia de Cristina Avendaño, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), que presentará un debate durante la segunda jornada en el que se tratará la adecuación y mejora de la información que reciben los ciudadanos europeos sobre los medicamentos publicitarios. En este coloquio sobre nuevas estrategias comunicativas participarán también Christina Akerman, Aginus Kalis y Martina Cvelbar, los directores de las agencias sueca, holandesa y eslovena, respectivamente.
Tal y como señalan desde la Aesgp, a pesar del reconocido papel del sector de los fármacos sin receta como parte del cuidado de la salud, “el potencial de los medicamentos sin prescripción y su contribución a los sistemas públicos de salud no se han estudiado aún con suficiente detenimiento”. Por ello, durante el desarrollo de estas jornadas, se analizará la estrategia para ampliar el acceso a este tipo de medicamentos y cómo el incremento de su disponibilidad podría mejorar la situación de los sistemas sanitarios europeos. Además de profundizar en su contribución positiva a la salud pública, los participantes del congreso reflexionarán sobre cuál sería el sistema de evaluación y autorización de OTC más apropiado.
A los representantes de las agencias nacionales se sumarán aquí los de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que en estos momentos elabora también su ‘hoja de ruta’ para 2015, con la que el organismo pretende impulsar su interacción con los pacientes. Estarán presentes en Amberes Noël Wathion, director de la Unidad de Protección al Paciente; Eric Abadie, presidente del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), y Bruno Flamion, también miembro del CHMP.
Lo que reclama el sector
La patronal europea del autocuidado hizo llegar a la HMA el pasado mes de julio sus comentarios sobre el borrador de la Estrategia 2011-2015. La principal reclamación de la Aesgp sobre el documento señala que en éste “el sector no está suficientemente tratado como un elemento importante del cuidado de la salud”. Los representantes de la industria europea argumentan su crítica con cifras: más de un 50 por ciento de los medicamentos en Europa son fármacos sin prescripción, lo que motiva que una gran parte del trabajo del sistema de regulación se lleve a cabo en esta área. Con el objetivo de realizar puntualizaciones específicas en este ámbito elaboró el documento, “Regulación inteligente 2015”, cuya meta fundamental es superar retrasos regulatorios y asegurar el funcionamiento del mercado único europeo en referencia a este producto.
De esta manera, desde la Aesgp reclaman más atención por parte de las autoridades regulatorias nacionales para cumplir el compromiso de la mejora de la disponibilidad y la accesibilidad de este tipo de fármacos. En la organización relacionan el éxito de este proceso con la práctica del switch, el cambio de estatus de los medicamentos de prescripción a fármacos sin receta.
Además, destacan como ejemplos positivos prácticas nacionales como la creación de la figura del OTC Champion dentro de las agencias de los distintos países: un profesional encargado de defender el correcto desarrollo de los medicamentos publicitarios que ya existe, por ejemplo, en Irlanda.
