Alberto León Acero

Director del Máster de Monitorización de Cesif

| 2011-02-11T16:26:00+01:00 h |

M.D.G.

Madrid

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif) completa su oferta formativa con un nuevo programa de estudios superiores, el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affaire que comenzará en marzo. El programa, según explica su director, Alberto León Acero, pretende crear especialistas en el campo del desarrollo clínico tanto en laboratorios farmacéuticos como en Contact Research Organizations ( CROs ).

Pregunta. ¿A quién va dirigido?

Respuesta. Está enfocado hacia titulados superiores, en el área de ciencias, que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos en la industria.

P. ¿Qué novedades aporta?

R. Los alumnos profundizarán en el conocimiento de materias complementarias, como la farmacoeconomía o la farmacoepidemiología, conocerán los procedimientos de registro farmacéutico y acceso al mercado de nuevos productos, y serán capaces de desempeñar responsabilidades en actividades de medical marketing y medical affairs.

P. ¿Qué factores han influido en la inclusión de este programa?

R. El sector experimenta importantes cambios en los últimos años. El proceso de desarrollo e introducción de un nuevo fármaco es largo y costoso, con un entorno regulatorio cada vez más complejo. La situación económica incrementa la preocupación de las administraciones por controlar el gasto farmacéutico, lo que obliga a la industria a aportar valor añadido a sus innovaciones. A ello se suma la incorporación de nuevos decisores e influenciadores en evaluación y financiación, códigos de promoción y comunicación científica más estrictos…

P. ¿A qué necesidades del sector responde esta especialización?

R. En los últimos años se mantiene la demanda de profesionales bien formados y con experiencia en investigación clínica. Adicionalmente, se demandan cada vez más profesionales garantía de calidad de los ensayos, farmacoeconomía y outcomes research, market access, medical affairs

P. ¿Qué oportunidades laborales presenta este programa?

R. Los departamentos médicos y de market access cada vez tienen más peso en la estructura de los laboratorios. El máster abre un amplio abanico de oportunidades, en posiciones como CRA, responsable de farmacovigilancia, QA, medical advisor, MSL, experto en evaluación de medicamentos, en market access, medical marketing… Y sienta las bases para una proyección profesional hacia posiciones de mayor responsabilidad.

P. ¿Qué supone para Cesif contar con este máster?

R. Después de 20 años formando profesionales consideramos que con este nuevo máster complementamos nuestra oferta formativa.