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2025, año de excelencia y oportunidades en Oncología

“Desde la Fundación ECO seguiremos trabajando para abanderar una cultura de excelencia que impulse la calidad asistencial en el ámbito de la Oncología y minimice la mortalidad asociada”
oncología

A pesar de los avances en Oncología, los retos siguen siendo complejos

“La coordinación entre oncólogos médicos y otros profesionales sanitarios es esencial para optimizar los resultados clínicos"

Oncología se convierte en el área con más IPT elaborados por la AEMPS en 2024

Oncología lideró con 60 informes, representando el 48% del total, lo que destaca su relevancia en el desarrollo de tratamientos innovadores

La EMA da el visto bueno a un 48% más de fármacos, con oncología como punta de lanza

El organismo europeo recomendó varias vacunas nuevas en 2024, incluida una para el Chikungunya y otra de ARNm contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS

Evaluaciones clínicas conjuntas para Oncología y terapias avanzadas: en vigor el Reglamento HTA

La normativa supone un paso importante para acelerar y ampliar el acceso a nuevos medicamentos y reforzar la competitividad en el territorio europeo
medicamentos UE

Oncología y neurología se perfilan como las áreas con más nuevos principios activos autorizados por la EMA

Un nuevo informe elaborado por la EFPIA muestra que las aprobaciones de nuevos principios activos han vuelto a los niveles prepandémicos en 2023.

Solo el 17% de las terapias en investigación en Oncología se dirigen al tratamiento de tumores hematológicos

Si bien la oncología está presente en los debates sobre el acceso de los pacientes, las tendencias relacionadas con el acceso en neoplasias hematológicas siguen siendo menos conocidas.
ensayos clínicos

Las terapias avanzadas y las nuevas técnicas de imagen remodelan los ensayos clínicos en oncología

Desde Advanced Clinical argumentan que el desarrollo clínico en fases tempranas está evolucionando para identificar fármacos prometedores de forma más rápida y precisa.

La FDA publica un borrador sobre la realización de ensayos clínicos multirregionales en oncología

El organismo regulador americano anima a los patrocinadores a realizar este tipo de estudios, pero subraya que deben llevarse a cabo dentro del contexto apropiado.
CHMP, medicamento, fármaco, autorización

La FDA impulsa a las compañías a abandonar el enfoque de dosis máxima tolerada en oncología

El objetivo del Proyecto Optimus es cambiar el planteamiento del desarrollo de fármacos hacia una perspectiva centrada en el paciente.

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