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La Comisión Europea aprueba Tremfya para adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Esta nueva aprobación del tratamiento de Johnson & Johnson se suma a las indicaciones existentes en la UE para psoriasis en placas y artritis psoriásica

La CE aprueba Stelara para la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos

Esta nueva indicación se suma a las indicaciones existentes que incluyen la psoriasis en placas en adultos y niños, así como la artritis psoriásica, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn en pacientes adultos
tratamiento

Johnson & Johnson presenta resultados prometedores de un nuevo tratamiento para la EII

Guselkumab ha relevado seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa de moderada a grave.

Disponible en España mirikizumab para pacientes de colitis ulcerosas que no responden a la terapia convencional

El 49,9% de los pacientes con colitis ulcerosa (CU) del estudio LUCENT-2 tratados con mirikizumab alcanzó la remisión clínica y endoscópica a las 52 semanas
Pacientes

Lilly impulsa la comunicación en la consulta médica presentando el estudio ‘En Cáncer, Ninguna Duda es Tonta’

Para un 79,9% de los pacientes el momento del diagnóstico es el que mayor incertidumbre les genera, junto con las posibles recaídas.

La Fundación Jiménez Díaz se convierte en el primer hospital de alta complejidad ‘Carbono Neutral’ de España

Este hito refuerza su compromiso medioambiental que, desde 2021, desarrolla el Programa MAS+ (Medio Ambiente y Salud).
cáncer hígado

“Bulevirtida representa la primera opción para hepatitis D, una enfermedad huérfana desde el punto de vista terapéutico”

Javier García-Samaniego, coordinador de la AEHVE y jefe de Sección de Hepatología del Hospital Universitario La Paz, explica a El Global lo que significa la llegada del tratamiento.
Cáncer endometrio

La UE aprueba dostarlimab en combinación con quimioterapia como único tratamiento inmuno-oncológico de primera línea para el cáncer de endometrio con dMMR/MSI-H

La autorización de la Comisión Europea de este medicamento se basa en los resultados del ensayo de fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO.
colitis ulcerosa

La FDA aprueba mirikizumab como tratamiento ‘first-in-class’ para adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

La terapia, desarrollada por Lilly, supone un hito al ser la primera autorizada de la compañía para un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal.

Lilly refuerza su posición en I+D con una inversión de 167 millones en euros en investigación preclínica

La compañía anuncia la expansión de su Centro de Alcobendas, consolidando áreas clave como oncología, enfermedades autoinmunes, neurodegenerativas y dolor.

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